Эксперты обсудили роль молекулярной генетики в клинической практике | Новости
Медиацентр
Эксперты обсудили роль молекулярной генетики в клинической практике

07.07.2023

Эксперты обсудили роль молекулярной генетики в клинической практике

В рамках четвертого дня работы форума «Белые ночи 2023» 6 июля состоялась сессия, посвященная роли молекулярной генетики в клинической практике.  Ведущие эксперты из Москвы и Санкт-Петербурга обсудили молекулярный профиль солидных опухолей, рак легкого, опухоли мочеполовой системы, ЖКТ и рак яичников.

Доклады сделали Имянитов Евгений Наумович, заведующий научным отделом биологии опухолевого роста, заведующий лабораторией молекулярно-генетической диагностики НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, д.м.н., член-корреспондент РАН; Орлов Сергей Владимирович, ведущий научный сотрудник отдела клинической онкологии НИИ детской онкологии, гематологии и трансплоталогии им. Р. М. Горбачевой Первого СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН;  Тимофеев Илья Валерьевич, директор Бюро по изучению рака (Москва), Федянин Михаил Юрьевич, руководитель службы химиотерапевтического лечения, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, д.м.н., Тюляндина Александра Сергеевна,  заведующая отделением противоопухолевой лекарственной терапии №4 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, д.м.н., профессор.

В НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова выполняют молекулярно-генетические исследования для пациентов с различными онкологическими заболеваниями. Молекулярно-генетическое тестирование необходимо для выявления чувствительности или резистентности (нечувствительности) опухоли к терапии, определения генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям. В зависимости от типа генетического нарушения такие исследования выполняются с использованием различных методик: ПЦР, секвенирования по Сэнгеру, фрагментного анализа, секвенирования нового поколения (NGS).

Одна из наиболее распространенных и злокачественных форм опухолей – рак лёгкого. О том, что могут определить генетические тесты и как могут повлиять на лечение рака лёгкого, когда возникает необходимость в NGS-исследовании, а когда достаточно стандартной панели тестов, читайте в материале «Какие генетические тесты необходимо выполнить пациентам с диагнозом «рак лёгкого».

Возврат к списку

Какие СМИ могут попасть на форум?

Мы рады любым средствам массовой информации, которые профессионально пишут о медицине.

Представители специализированных медицинских медиа смогут получить информацию из первых рук об организации здравоохранения в России и мире, о ближайших изменениях в подходах к диагностике и лечению рака в России, пообщаться с представителями медицинского бизнеса и руководителями ведущих медицинских центров страны.

Журналистам из общественно-политических медиа форум даст возможность пообщаться с медицинским менеджментом, представителями пациентских организаций, онкологами из России и мира, достоверно осветить вопросы развития онкологической службы России и проблемы, которые ей предстоит решить.

Как аккредитоваться на форум «Белые ночи»?

По вопросам аккредитации, организации интервью и другим вопросам:
Столярова Ирина Михайлова - пресс-служба ФГБУ "НМИЦ онкологии им.Н.Н.Петрова" Минздрава России
@: smi@aonw.ru

Пресс-центр форума «Белые ночи» будет открыт для работы представителей медиа на протяжении всех дней мероприятия.

Предупреждение
Сайт forum-onco.ru содержит материалы, предназначенные исключительно для работников здравоохранения. Для доступа к контенту сайта подтвердите, что Вы являетесь дипломированным медицинским работником, студентом медицинского образовательного учреждения или представителем компании, работающей в сфере здравоохранения.